Dlaczego za jakość nie odpowiada tylko Quality Manager?
Pojawia się reklamacja klienta. Wynik procesu spada poniżej celu. Podczas audytu zostaje stwierdzona niezgodność. W wielu organizacjach niemal automatycznie wszyscy spoglądają wtedy w…
Masz listę niezgodności po audycie – co zrobić, aby nie wróciły przy kolejnym?
Audyt dobiegł końca. Organizacja otrzymała raport, a ustalenia trafiły do tabeli z terminami i osobami odpowiedzialnymi. Część działań można wykonać szybko: poprawić formularz,…
Najczęstsze luki przed audytem – i dlaczego nie zaczynają się w dziale jakości
Gdy zbliża się audyt zewnętrzny np. klienta bądź certyfikujący, wiele organizacji uruchamia ten sam mechanizm: dział jakości sprawdza dokumentację, przypomina o otwartych działaniach…
Gotowość na audyt – jak wykryć luki, zanim zrobi to auditor
Gotowość na audyt często pojawia się wraz z nieodległym terminem audytu w kalendarzu. Nagle FMEA wymaga aktualizacji, ktoś sprawdza brakujące zapisy, liderzy przeglądają…
Zarządzanie projektami według VDA MLA – jak zarządzać ryzykiem, jakością i zaufaniem klienta
VDA MLA rozwiązuje problem wielu kierowników jakości i liderów projektów w motoryzacji: „Przeszliśmy przeglądy klienta etapów faz projektu, a prawdziwe problemy zaczęły się…
CQI procesy specjalne – jak skutecznie wdrożyć ich ocenę wg AIAG?
W wielu organizacjach automotive wymagania IATF dotyczące audytów procesów wytwarzania czy CSRów oraz wytyczne AIAG CQI procesy specjalne funkcjonują tylko na papierze. Z…
ISO 17025 w automotive- od wyposażenia pomiarowego do niepewności pomiaru
Dlaczego ISO 17025 staje się coraz ważniejsze w branży motoryzacyjnej? Coraz częściej w organizacjach pojawia się pytanie: czy nasze laboratorium pomiarowe jest naprawdę…
Audyt dostawców w czasach niestabilności łańcucha dostaw
Wyobraź sobie taki scenariusz na audyt dostawców, który w automotive przestał być wyjątkowy. OEM przesuwa wolumeny z tygodnia na tydzień. Zakupy wprowadzają szybką…
Nowe wydanie SPC AIAG VDA – stabilność procesu ważniejsza niż Cpk?
Nowe wydanie SPC AIAG VDA zmusza do zastanowienia: czy proces z Cpk = 1,75 jest zawsze procesem bezpiecznym? W wielu organizacjach odpowiedź brzmi:…
Planowanie systemu zarządzania jakością na nowy rok
Planowanie systemu zarządzania jakością w nowym roku jest naturalnym momentem „granicznym” dla większości organizacji. Z jednej strony to czas zamknięcia poprzedniego okresu poprzez podsumowanie wyników,…
Rekrutacja do działu jakości
Rekrutacja do działu jakości nigdy nie była prostym zadaniem. Jednak dziś – w świecie dynamicznych zmian technologicznych, automatyzacji, sztucznej inteligencji i rosnących wymagań…
VDA FFA – Jak analizować wadliwe części z rynku?
VDA FFA to odpowiedź na zagadnienie: gdy pozornie „zepsuta” część okazuje się sprawna. Każdy kierowca zna ten scenariusz: coś stuka, coś nie działa,…