FMEA-FCH-CP Dokumentacja
Jak promować kulturę doskonałości operacyjnej?
Zaczynając od zapewnienia jakości produktu i procesu.
Analiza potencjalnych błędów i ich skutków (FMEA), diagram przepływu procesu (FCH) i plan kontroli (CP) są niezbędnymi elementami solidnego systemu zarządzania jakością w branży motoryzacyjnej. Dokumenty te zapewniają ocenę ryzyka, stabilność procesu i kontrolę jakości w całym procesie rozwoju i produkcji produktu. To szkolenie zapewnia uczestnikom wiedzę i praktyczne umiejętności niezbędne do tworzenia, analizowania i utrzymywania dokumentacji FMEA, FCH i CP zgodnie ze standardami branżowymi.
Program szkolenia
- Wprowadzenie do zarządzania ryzykiem w branży motoryzacyjnej
- Znaczenie FMEA, FCH i CP w zarządzaniu jakością
- Wymagania regulacyjne i specyficzne dla klienta
- Analiza potencjalnych błędów i ich skutków (FMEA)
- Struktura i metodologia AIAG-VDA FMEA
- Opracowywanie FMEA projektu (DFMEA) i FMEA procesu (PFMEA)
- Identyfikowanie i ustalanie priorytetów przy użyciu priorytetu działań (AP)
- Dokumentacja przepływu procesu (FCH)
- Zrozumienie krytycznych cech funkcjonalnych w projektowaniu produktów i procesów
- Łączenie FCH z FMEA i planami kontroli
- Plany kontroli i praktyczne zastosowanie
- Opracowywanie planu kontroli (CP)
- Dostosowanie CP do FMEA i FCH w celu zapewnienia spójności
- Struktura planów kontroli prototypów, przed wprowadzeniem na rynek i produkcji
- Definiowanie metod kontroli, planów reakcji i cech specjalnych
- Integracja FMEA, FCH i CP w zarządzaniu jakością
- Zapewnienie spójności i identyfikowalności dokumentów
- Typowe wyzwania i najlepsze praktyki w zakresie prowadzenia dokumentacji
- Ćwiczenia praktyczne w zakresie opracowywania i przeglądania dokumentacji FMEA, FCH i CP.
Cel szkolenia
Szkolenie to ma na celu zapewnienie uczestnikom ustrukturyzowanego podejścia do opracowywania i prowadzenia dokumentacji FMEA, FCH i CP. Dzięki zrozumieniu relacji między tymi narzędziami uczestnicy będą lepiej przygotowani do usprawnienia zarządzania ryzykiem, kontroli procesów i jakości produktów w swoich organizacjach.
Adresaci
- Inżynierowie jakości
- Inżynierowie procesów
- Inżynierowie produkcji
- Specjaliści ds. rozwoju produktu
- Profesjonaliści zaangażowani w APQP, ocenę ryzyka i dokumentację jakości
Co zyskujesz jako pracownik?
- Kompleksowe zrozumienie wymagań dokumentacji FMEA, FCH i CP
- Poprawa umiejętności w zakresie oceny ryzyka i analizy potencjalnych wad
- Zdolność do tworzenia ustrukturyzowanych i skutecznych planów kontroli
- Doświadczenie poprzez ćwiczenia praktyczne i studia przypadków
Co zyskujesz jako pracodawca?
- Większa zgodność z wymaganiami AIAG-VDA FMEA i planu kontroli AIAG
- Ulepszone strategie ograniczania ryzyka i zapobiegania wadom
- Zwiększona spójność dokumentacji jakościowej w różnych działach
- Zwiększona wydajność i niezawodność procesów produkcyjnych
Potwierdzenie kwalifikacji
Po szkoleniu otrzymają Państwo certyfikat uczestnictwa.
Czas trwania szkolenia
2 dni x 7 godzin
Cena szkolenia
W celu otrzymania oferty prosimy o przesłanie zapytania na adres: kontakt@qualitywise.pl.
Dokumenty
Regulamin szkoleń oraz formularze zgłoszenia znajdziesz tutaj.
Kontakt
W przypadku dodatkowych pytań, innych terminów szkoleń lub dedykowanej oferty szkoleniowej dla Twojej firmy zapraszamy do kontaktu.
